Изкуственият интелект ще подпомага по-добре регулирането на лекарствата

На 2-ри Националната администрация за медицински продукти публикува „Становища за прилагане на „Изкуствен интелект+надзор на лекарства““ (наричани по-нататък „Становища“), като се фокусира върху ключовите задачи на реформата на надзора на лекарствата, с цел модернизиране на надзора на лекарствата и предлага седем ключови насоки за следващия етап на регулаторна цифровизация. Въз основа на новата тенденция на развитие на технологиите за изкуствен интелект се предлагат пет ключови задачи за укрепване на основната подкрепа на „изкуствен интелект+надзор на лекарства“.

Становището предлага до 2030 г. да бъде създадена предварителна интегрирана иновационна система за надзор на наркотици и изкуствен интелект и да бъде основно оформен механизмът за работа и управление на „изкуствен интелект+надзор на лекарства“. Базата за поддръжка на изчислителна мощност ще бъде по-интензивна и ефективна и ще бъдат формирани високо-качествени набори от данни, вертикални големи модели и интелигентни агенти, които отговарят на нуждите от интелигентно наблюдение. Изкуственият интелект ще се прилага ефективно в сценарии като преглед и одобрение, надзор и инспекция, инспекция и мониторинг и държавни услуги. Ефективността на сътрудничеството -човек-машина ще бъде значително подобрена и възможностите за цифрово интелигентно наблюдение през целия жизнен цикъл ще достигнат ново ниво. До 2035 г. в основата си ще се формира нов модел на интелигентно управление на безопасността на лекарствата, задвижван от цифров интелект, интелигентна гъвкавост, автономна управляемост и екологично сътрудничество.